Europosłowie z Komisji Środowiska, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności (ENVI) wysłuchal

i wypowiedzi ekspertów z Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC),

Europejskiej Agencji Leków (EMA) oraz Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w sprawie skuteczności

szczepionek przeciwko mutacjom koronawirusa.

Było to najnowsze z serii spotkań i wydarzeń, podczas których kluczowi gracze na bieżąco informują

Parlament Europejski o swojej pracy w walce z pandemią.

Trzy główne warianty w UE

Szef nadzoru w ECDC dr Bruno Ciancio powiedział, że w tej chwili w UE obecne są trzy główne warianty

budzące obawy: brytyjski, południowoafrykański i brazylijski.

Według eksperta, na podstawie obecnej wiedzy na temat wariantów modele ECDC przewidują, że obecne

środki i strategia szczepień wprowadzona przez UE będą nadal skuteczne, ale podkreślił znaczenie

śledzenia przez kraje wariantów i ich rozprzestrzeniania się.

Dotychczas w grupie krajów UE, Islandii, Liechtensteinie i Norwegii odnotowano 24 tys. przypadków wariantu

brytyjskiego koronawirusa w 28 krajach, 900 przypadków wariantu południowoafrykańskiego w 18 krajach

oraz 200 przypadków wariantu brazylijskiego w 9 krajach.

Szybsze zatwierdzanie szczepionek

Przewodniczący awaryjnej grupy zadaniowej ds. COVID-19 w EMA dr Marco Cavaleri powiedział, że

Europejska Agencja Leków ściśle monitoruje badania dot. skuteczności szczepionek przeciwko nowym

wariantom koronawirusa.

Według niego, proces zatwierdzania szczepionek przystosowanych do nowych wariantów byłby szybszy.

„Producenci nie muszą ponownie przesyłać wszystkich materiałów od zera, ale zostaną one zatwierdzone jako

zmiana dawek, które doprowadziły do pierwszego zatwierdzenia szczepionki. To zaoszczędzi dużo czasu,

a proces będzie prostszy i bardziej elastyczny” – wyjaśnił.

WHO: potrzeba globalnie skoordynowanej reakcji

Dyrektor ds. szczepionek i leków biologicznych w WHO Katherine O’Brien podkreśliła potrzebę globalnie

skoordynowanej reakcji, aby zapewnić właściwy nadzór i ocenę wariantów, mierzenie ich potencjalnego

wpływu na szczepionki, modyfikacje składu szczepionek oraz dostęp do szczepionek i ich alokację.

Podkreśliła również znaczenie kierowanego do społeczeństwa przekazu, aby podnosić zaufanie publiczne,

a także z powodu wysokiego ryzyka dezinformacji na temat skuteczności istniejących szczepionek.

UE chce wspierać partnerstwo między wszystkimi stronami

Komisja Europejska zareagowała na nowe warianty koronawirusa, przedstawiając w poniedziałek parlamentarnej

komisji ENVI plan gotowości Inkubator HERA. Jego celem jest koordynacja naukowców, przemysłu, organów

regulacyjnych i władz publicznych, aby zapewnić szybki rozwój, zatwierdzanie i wystarczającą produkcję

szczepionek przeciw nowym wariantom.

Inkubator HERA skoncentruje się na: szybkim wykrywaniu i adaptacji do wariantów wirusów, szybszym

zatwierdzaniu szczepionek oraz większych mocach produkcyjnych.

Źródło informacji: EuroPAP News