Do projektu ustawy powołującej Fundusz Kompensacyjny Szczepień Ochronnych uwagi zgłosiło 20 podmiotów,

z czego 16 w zakreślonym terminie – przekazał rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz.

18 stycznia ministerstwo opublikowało projekt ustawy o zmianie ustawy o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi

oraz niektórych innych ustaw, dotyczący świadczenia kompensacyjnego. Uwagi w ramach prekonsultacji można było zgłaszać do 24 stycznia włącznie.

Na mocy ustawy powstać ma Fundusz Kompensacyjny Szczepień Ochronnych, który ma zapewnić pacjentom środki prawne umożliwiające szybkie

uzyskanie świadczenia pieniężnego w związku z zaistniałymi działaniami niepożądanymi spowodowanymi przez podanie szczepionki.

Rzecznik Ministerstwa Zdrowia poinformował PAP, że we wskazanym terminie zgłaszania uwag (do 24 stycznia) do projektu ustawy

wniesiono 16 uwag – wyłącznie za pośrednictwem podanej skrzynki mailowej.

W sumie do 26 stycznia, jak podał, zarejestrowano 20 podmiotów wnoszących uwagi. Trzy uwagi zostały wniesione po terminie,

zaś jedna wiadomość wpłynęła jako spam.

„Uwagi mają w większości charakter ogólny. Merytoryczne propozycje dot. zmian w projektowanych przepisach zostaną

rozpatrzone” – przekazał Andrusiewicz.

Zgodnie z projektem, świadczenia kompensacyjne będą uzyskiwane na drodze decyzji administracyjnej Rzecznika Praw Pacjenta

w wyznaczonym przepisami maksymalnie 60-dniowym terminie na rozpatrzenie wniosku.

Świadczenie kompensacyjne będzie miało charakter zryczałtowanej kwoty. Jej wysokość będzie uzależniona przede wszystkim od długości okresu

hospitalizacji, przy czym dolny limit świadczenia kompensacyjnego wyniesie 10 000 zł w przypadku hospitalizacji wynoszącej od 14 do 30 dni,

zaś górny 100 000 zł w przypadku hospitalizacji trwającej powyżej 120 dni. W przypadku wstrząsu anafilaktycznego, który będzie wymagał

obserwacji na szpitalnym oddziale ratunkowym albo izbie przyjęć lub hospitalizacji do 14 dni świadczenie wyniesie 3000 zł.

Świadczeniem kompensacyjnym zostaną objęte działania niepożądane, które wystąpiły w wyniku szczepień wykonanych po

dniu 26 grudnia 2020 r., w przypadku szczepień przeciw COVID-19, tj. które wystąpiły jeszcze przed wejściem w życie przepisów oraz pozostałych szczepień przeprowadzonych od 1 stycznia 2022 r.

Założono, że projektowana ustawa wejdzie w życie 1 maja 2021 r.

W uzasadnieniu projektu wskazano, że w Polsce każdego roku wykonywanych jest kilkanaście milionów szczepień. „Spośród wykonanych szczepień

jedynie w odniesieniu do 2–8 przypadków stwierdza się po szczepieniu takie objawy chorobowe, które – na podstawie analizy zgłoszonych niepożądanych

odczynów poszczepiennych oraz dokumentacji medycznej – zostały zakwalifikowane jako ciężkie niepożądane odczyny poszczepienne

spowodowane szczepionką lub sposobem wykonania szczepienia” – podano w uzasadnieniu.

Większość działań niepożądanych – jak zaznaczono – ogranicza się do reakcji miejscowych w postaci zaczerwieniania i bólu w miejscu wstrzyknięcia

lub objawów ogólnych w postaci podwyższenia temperatury ciała.

PAP/ as/